Ver.1.4.0 build:015_145マスター更新は９月２６日１５時にリリースされました。
令和4年9月12日に追加された診療行為は以下の通りです。
111015370 （選）病床数が２００以上の病院初診（２００点減算）
111015470 （選）病床数が２００以上の病院初診（１８６点減算）
111015570 （選）病床数が２００以上の病院初診（１４４点減算）
111015670 （選）病床数が２００以上の病院初診（１２５点減算）
111015770 （選）病床数が２００以上の病院初診（１０７点減算）
111015870 （選）病床数が２００以上の病院初診（９３点減算）
111015970 医療情報・システム基盤整備体制充実加算１（初診）
111016070 医療情報・システム基盤整備体制充実加算２（初診）
112026270 （選）病床数が２００以上の病院再診（５０点減算）
112026370 （選）病床数が２００以上の病院再診（３７点減算）
112026470 （選）病床数が２００以上の病院再診（２７点減算）
113044670 （選）病床数が２００以上の病院初診（医学管理等）（２００点減算）
113044770 （選）病床数が２００以上の病院再診（医学管理等）（５０点減算）
113045070 医療情報・システム基盤整備体制充実加算１（医学管理等）
113045170 医療情報・システム基盤整備体制充実加算２（医学管理等）
190273510 看護職員処遇改善評価料１
190273610 看護職員処遇改善評価料２
190273710 看護職員処遇改善評価料３
190273810 看護職員処遇改善評価料４
190273910 看護職員処遇改善評価料５
190274010 看護職員処遇改善評価料６
190274110 看護職員処遇改善評価料７
190274210 看護職員処遇改善評価料８
190274310 看護職員処遇改善評価料９
190274410 看護職員処遇改善評価料１０
190274510 看護職員処遇改善評価料１１
190274610 看護職員処遇改善評価料１２
190274710 看護職員処遇改善評価料１３
190274810 看護職員処遇改善評価料１４
190274910 看護職員処遇改善評価料１５
190275010 看護職員処遇改善評価料１６
190275110 看護職員処遇改善評価料１７
190275210 看護職員処遇改善評価料１８
190275310 看護職員処遇改善評価料１９
190275410 看護職員処遇改善評価料２０
190275510 看護職員処遇改善評価料２１
190275610 看護職員処遇改善評価料２２
190275710 看護職員処遇改善評価料２３
190275810 看護職員処遇改善評価料２４
190275910 看護職員処遇改善評価料２５
190276010 看護職員処遇改善評価料２６
190276110 看護職員処遇改善評価料２７
190276210 看護職員処遇改善評価料２８
190276310 看護職員処遇改善評価料２９
190276410 看護職員処遇改善評価料３０
190276510 看護職員処遇改善評価料３１
190276610 看護職員処遇改善評価料３２
190276710 看護職員処遇改善評価料３３
190276810 看護職員処遇改善評価料３４
190276910 看護職員処遇改善評価料３５
190277010 看護職員処遇改善評価料３６
190277110 看護職員処遇改善評価料３７
190277210 看護職員処遇改善評価料３８
190277310 看護職員処遇改善評価料３９
190277410 看護職員処遇改善評価料４０
190277510 看護職員処遇改善評価料４１
190277610 看護職員処遇改善評価料４２
190277710 看護職員処遇改善評価料４３
190277810 看護職員処遇改善評価料４４
190277910 看護職員処遇改善評価料４５
190278010 看護職員処遇改善評価料４６
190278110 看護職員処遇改善評価料４７
190278210 看護職員処遇改善評価料４８
190278310 看護職員処遇改善評価料４９
190278410 看護職員処遇改善評価料５０
190278510 看護職員処遇改善評価料５１
190278610 看護職員処遇改善評価料５２
190278710 看護職員処遇改善評価料５３
190278810 看護職員処遇改善評価料５４
190278910 看護職員処遇改善評価料５５
190279010 看護職員処遇改善評価料５６
190279110 看護職員処遇改善評価料５７
190279210 看護職員処遇改善評価料５８
190279310 看護職員処遇改善評価料５９
190279410 看護職員処遇改善評価料６０
190279510 看護職員処遇改善評価料６１
190279610 看護職員処遇改善評価料６２
190279710 看護職員処遇改善評価料６３
190279810 看護職員処遇改善評価料６４
190279910 看護職員処遇改善評価料６５
190280010 看護職員処遇改善評価料６６
190280110 看護職員処遇改善評価料６７
190280210 看護職員処遇改善評価料６８
190280310 看護職員処遇改善評価料６９
190280410 看護職員処遇改善評価料７０
190280510 看護職員処遇改善評価料７１
190280610 看護職員処遇改善評価料７２
190280710 看護職員処遇改善評価料７３
190280810 看護職員処遇改善評価料７４
190280910 看護職員処遇改善評価料７５
190281010 看護職員処遇改善評価料７６
190281110 看護職員処遇改善評価料７７
190281210 看護職員処遇改善評価料７８
190281310 看護職員処遇改善評価料７９
190281410 看護職員処遇改善評価料８０
190281510 看護職員処遇改善評価料８１
190281610 看護職員処遇改善評価料８２
190281710 看護職員処遇改善評価料８３
190281810 看護職員処遇改善評価料８４
190281910 看護職員処遇改善評価料８５
190282010 看護職員処遇改善評価料８６
190282110 看護職員処遇改善評価料８７
190282210 看護職員処遇改善評価料８８
190282310 看護職員処遇改善評価料８９
190282410 看護職員処遇改善評価料９０
190282510 看護職員処遇改善評価料９１
190282610 看護職員処遇改善評価料９２
190282710 看護職員処遇改善評価料９３
190282810 看護職員処遇改善評価料９４
190282910 看護職員処遇改善評価料９５
190283010 看護職員処遇改善評価料９６
190283110 看護職員処遇改善評価料９７
190283210 看護職員処遇改善評価料９８
190283310 看護職員処遇改善評価料９９
190283410 看護職員処遇改善評価料１００
190283510 看護職員処遇改善評価料１０１
190283610 看護職員処遇改善評価料１０２
190283710 看護職員処遇改善評価料１０３
190283810 看護職員処遇改善評価料１０４
190283910 看護職員処遇改善評価料１０５
190284010 看護職員処遇改善評価料１０６
190284110 看護職員処遇改善評価料１０７
190284210 看護職員処遇改善評価料１０８
190284310 看護職員処遇改善評価料１０９
190284410 看護職員処遇改善評価料１１０
190284510 看護職員処遇改善評価料１１１
190284610 看護職員処遇改善評価料１１２
190284710 看護職員処遇改善評価料１１３
190284810 看護職員処遇改善評価料１１４
190284910 看護職員処遇改善評価料１１５
190285010 看護職員処遇改善評価料１１６
190285110 看護職員処遇改善評価料１１７
190285210 看護職員処遇改善評価料１１８
190285310 看護職員処遇改善評価料１１９
190285410 看護職員処遇改善評価料１２０
190285510 看護職員処遇改善評価料１２１
190285610 看護職員処遇改善評価料１２２
190285710 看護職員処遇改善評価料１２３
190285810 看護職員処遇改善評価料１２４
190285910 看護職員処遇改善評価料１２５
190286010 看護職員処遇改善評価料１２６
190286110 看護職員処遇改善評価料１２７
190286210 看護職員処遇改善評価料１２８
190286310 看護職員処遇改善評価料１２９
190286410 看護職員処遇改善評価料１３０
190286510 看護職員処遇改善評価料１３１
190286610 看護職員処遇改善評価料１３２
190286710 看護職員処遇改善評価料１３３
190286810 看護職員処遇改善評価料１３４
190286910 看護職員処遇改善評価料１３５
190287010 看護職員処遇改善評価料１３６
190287110 看護職員処遇改善評価料１３７
190287210 看護職員処遇改善評価料１３８
190287310 看護職員処遇改善評価料１３９
190287410 看護職員処遇改善評価料１４０
190287510 看護職員処遇改善評価料１４１
190287610 看護職員処遇改善評価料１４２
190287710 看護職員処遇改善評価料１４３
190287810 看護職員処遇改善評価料１４４
190287910 看護職員処遇改善評価料１４５
190288010 看護職員処遇改善評価料１４６
190288110 看護職員処遇改善評価料１４７
190288210 看護職員処遇改善評価料１４８
190288310 看護職員処遇改善評価料１４９
190288410 看護職員処遇改善評価料１５０
190288510 看護職員処遇改善評価料１５１
190288610 看護職員処遇改善評価料１５２
190288710 看護職員処遇改善評価料１５３
190288810 看護職員処遇改善評価料１５４
190288910 看護職員処遇改善評価料１５５
190289010 看護職員処遇改善評価料１５６
190289110 看護職員処遇改善評価料１５７
190289210 看護職員処遇改善評価料１５８
190289310 看護職員処遇改善評価料１５９
190289410 看護職員処遇改善評価料１６０
190289510 看護職員処遇改善評価料１６１
190289610 看護職員処遇改善評価料１６２
190289710 看護職員処遇改善評価料１６３
190289810 看護職員処遇改善評価料１６４
190289910 看護職員処遇改善評価料１６５
今回、レセプト摘要欄に必要なコメントコードとして必須対象から外れたコメントコードは以下の通りです。
| 診療行為名称等 | コメントコード | コメント名称 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100260 | ア 心不全（ＮＹＨＡ３度以上のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100261 | イ 狭心症（ＣＣＳ分類３度以上のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100262 | ウ 心筋梗塞（発症後３月以内のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100263 | エ 大動脈閉鎖不全等（いずれも中等度以上のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100264 | オ 留意事項通知に規定する大動脈弁狭窄又は僧帽弁狭窄の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100265 | カ 植込型ペースメーカー又は植込型除細動器を使用している患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100266 | キ 留意事項通知に規定する先天性心疾患の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100267 | ク 留意事項通知に規定する肺動脈性肺高血圧症の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100268 | ケ 留意事項通知に規定する呼吸不全の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100269 | コ 留意事項通知に規定する換気障害の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100270 | サ 留意事項通知に規定する気管支喘息の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100271 | シ 留意事項通知に規定する糖尿病の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100272 | ス 留意事項通知に規定する腎不全の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100273 | セ 肝不全（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｂ以上のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100274 | ソ 貧血（Ｈｂ６．０ｇ／ｄＬ未満のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100275 | タ 血液凝固能低下（ＰＴ－ＩＮＲ２．０以上のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100276 | チ ＤＩＣの患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100277 | ツ 血小板減少（血小板５万／ｕＬ未満のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100278 | テ 敗血症（ＳＩＲＳを伴うものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100279 | ト 留意事項通知に規定するショック状態の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100280 | ナ 完全脊髄損傷（第５胸椎より高位のものに限る。）の患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100281 | ニ 心肺補助を行っている患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100282 | ヌ 人工呼吸を行っている患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100283 | ネ 透析を行っている患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100284 | ノ 大動脈内バルーンパンピングを行っている患者 |
| マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 820100285 | ハ ＢＭＩ３５以上の患者 |
上記の「診療行為名称等」に該当の診療行為は以下の通りです。
| 診療行為コード | 診療行為名称 |
| 150233410 | 閉鎖循環式全身麻酔５ |
| 150279110 | 麻酔管理料１（閉鎖循環式全身麻酔） |
| 150328210 | 閉鎖循環式全身麻酔５（麻酔困難な患者） |
| 150332510 | 閉鎖循環式全身麻酔１（麻酔困難な患者） |
| 150332610 | 閉鎖循環式全身麻酔１ |
| 150332710 | 閉鎖循環式全身麻酔２（麻酔困難な患者） |
| 150332810 | 閉鎖循環式全身麻酔２ |
| 150332910 | 閉鎖循環式全身麻酔３（麻酔困難な患者） |
| 150333010 | 閉鎖循環式全身麻酔３ |
| 150333110 | 閉鎖循環式全身麻酔４（麻酔困難な患者） |
| 150333210 | 閉鎖循環式全身麻酔４ |
今まで、「別表１」に対するレセプト摘要欄に必要なコメントコードのチェックを行ってきましたが、今回の更新では「別表２」も追記しました。
「別表２」で追加された医薬品は以下の通りです。
| 医薬品コード | 医薬品名 | 必須コメントコード | コメント |
| 629911001 | アキャルックス点滴静注２５０ｍｇ ５０ｍＬ | 830600115 | 投与が必要と判断した理由（アキャルックス点滴静注２５０ｍｇ）； |
| 629700901 | アロフィセル注 ４瓶 | 830600002 | 投与が適切と判断した理由（アロフィセル注）； |
| 629700901 | アロフィセル注 ４瓶 | 830600003 | 既存治療薬による治療として使用していた薬剤の品名（アロフィセル注）； |
| 629700901 | アロフィセル注 ４瓶 | 830600004 | 既存治療薬による治療として使用していた薬剤の使用期間（アロフィセル注）； |
| 629700601 | イエスカルタ点滴静注 | 820600024 | 施設要件ア（イエスカルタ点滴静注） |
| 629700601 | イエスカルタ点滴静注 | 820600025 | 施設要件イ（イエスカルタ点滴静注） |
| 622586501 | イブランスカプセル２５ｍｇ | 850600010 | ホルモン受容体陽性を確認した検査の実施年月日（イブランスカプセル２５ｍｇ等） |
| 622586601 | イブランスカプセル１２５ｍｇ | 850600010 | ホルモン受容体陽性を確認した検査の実施年月日（イブランスカプセル２５ｍｇ等） |
| 622586501 | イブランスカプセル２５ｍｇ | 850600012 | ＨＥＲ２陰性を確認した検査の実施年月日（イブランスカプセル２５ｍｇ等） |
| 622586601 | イブランスカプセル１２５ｍｇ | 850600012 | ＨＥＲ２陰性を確認した検査の実施年月日（イブランスカプセル２５ｍｇ等） |
| 622364801 | オプジーボ点滴静注２０ｍｇ ２ｍＬ | 820600164 | 施設要件ア（オプジーボ点滴静注） |
| 622364801 | オプジーボ点滴静注２０ｍｇ ２ｍＬ | 820600186 | 施設要件イ（オプジーボ点滴静注） |
| 622364801 | オプジーボ点滴静注２０ｍｇ ２ｍＬ | 820600190 | 施設要件ウ（オプジーボ点滴静注） |
| 622364801 | オプジーボ点滴静注２０ｍｇ ２ｍＬ | 820600194 | 施設要件エ（オプジーボ点滴静注） |
| 622364801 | オプジーボ点滴静注２０ｍｇ ２ｍＬ | 820600197 | 施設要件オ（オプジーボ点滴静注） |
| 622364901 | オプジーボ点滴静注１００ｍｇ １０ｍＬ | 820600164 | 施設要件ア（オプジーボ点滴静注） |
| 622364901 | オプジーボ点滴静注１００ｍｇ １０ｍＬ | 820600186 | 施設要件イ（オプジーボ点滴静注） |
| 622364901 | オプジーボ点滴静注１００ｍｇ １０ｍＬ | 820600190 | 施設要件ウ（オプジーボ点滴静注） |
| 622364901 | オプジーボ点滴静注１００ｍｇ １０ｍＬ | 820600194 | 施設要件エ（オプジーボ点滴静注） |
| 622364901 | オプジーボ点滴静注１００ｍｇ １０ｍＬ | 820600197 | 施設要件オ（オプジーボ点滴静注） |
| 622662201 | オプジーボ点滴静注２４０ｍｇ ２４ｍＬ | 820600164 | 施設要件ア（オプジーボ点滴静注） |
| 622662201 | オプジーボ点滴静注２４０ｍｇ ２４ｍＬ | 820600186 | 施設要件イ（オプジーボ点滴静注） |
| 622662201 | オプジーボ点滴静注２４０ｍｇ ２４ｍＬ | 820600190 | 施設要件ウ（オプジーボ点滴静注） |
| 622662201 | オプジーボ点滴静注２４０ｍｇ ２４ｍＬ | 820600194 | 施設要件エ（オプジーボ点滴静注） |
| 622662201 | オプジーボ点滴静注２４０ｍｇ ２４ｍＬ | 820600197 | 施設要件オ（オプジーボ点滴静注） |
| 629911501 | オプジーボ点滴静注１２０ｍｇ １２ｍＬ | 820600164 | 施設要件ア（オプジーボ点滴静注） |
| 629911501 | オプジーボ点滴静注１２０ｍｇ １２ｍＬ | 820600186 | 施設要件イ（オプジーボ点滴静注） |
| 629911501 | オプジーボ点滴静注１２０ｍｇ １２ｍＬ | 820600190 | 施設要件ウ（オプジーボ点滴静注） |
| 629911501 | オプジーボ点滴静注１２０ｍｇ １２ｍＬ | 820600194 | 施設要件エ（オプジーボ点滴静注） |
| 629911501 | オプジーボ点滴静注１２０ｍｇ １２ｍＬ | 820600197 | 施設要件オ（オプジーボ点滴静注） |
| 622515801 | キイトルーダ点滴静注１００ｍｇ ４ｍＬ | 820600165 | 施設要件ア（キイトルーダ点滴静注） |
| 622515801 | キイトルーダ点滴静注１００ｍｇ ４ｍＬ | 820600187 | 施設要件イ（キイトルーダ点滴静注） |
| 622515801 | キイトルーダ点滴静注１００ｍｇ ４ｍＬ | 820600191 | 施設要件ウ（キイトルーダ点滴静注） |
| 622515801 | キイトルーダ点滴静注１００ｍｇ ４ｍＬ | 820600195 | 施設要件エ（キイトルーダ点滴静注） |
| 622515801 | キイトルーダ点滴静注１００ｍｇ ４ｍＬ | 820600198 | 施設要件オ（キイトルーダ点滴静注） |
| 629700301 | コラテジェン筋注用４ｍｇ １．６ｍＬ | 842600009 | 虚血に基づく潰瘍であると判断した血行動態指標（足趾血圧、足趾上腕血圧比（ＴＢＩ）等）の測定値（コラテジェン筋注用４ｍｇ） |
| 622584001 | ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ ２５ｍＬ | 820600059 | ア 免疫不全状態（ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ） |
| 622584001 | ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ ２５ｍＬ | 820600060 | イ 重症のクロストリジウム・ディフィシル感染症（ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ） |
| 622584001 | ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ ２５ｍＬ | 820600061 | ウ 強毒株（リボタイプ０２７、０７８又は２４４）への感染（ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ） |
| 622584001 | ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ ２５ｍＬ | 820600062 | エ 過去３回以上の既往歴（ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ） |
| 622584001 | ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ ２５ｍＬ | 820600063 | オ その他の理由により重症化又は再発のリスクが高いと判断できる場合（ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ） |
| 622584001 | ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ ２５ｍＬ | 830600034 | オの場合、重症化又は再発のリスクが高いと判断した理由（ジーンプラバ点滴静注６２５ｍｇ）； |
| 622697301 | ジカディア錠１５０ｍｇ | 850600033 | ＡＬＫ 融合遺伝子陽性を確認した検査の実施年月日（ジカディア錠１５０ｍｇ） |
| 622516701 | ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ | 820600243 | 本疾患に係る特定医療費（指定難病）医療受給者証の交付を受けている（ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ等） |
| 622516701 | ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ | 830600035 | 診断根拠（遺伝子解析、コレステロール値、重度の高コレステロール血症の徴候等）（ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ等）； |
| 622516801 | ジャクスタピッドカプセル１０ｍｇ | 820600243 | 本疾患に係る特定医療費（指定難病）医療受給者証の交付を受けている（ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ等） |
| 622516801 | ジャクスタピッドカプセル１０ｍｇ | 830600035 | 診断根拠（遺伝子解析、コレステロール値、重度の高コレステロール血症の徴候等）（ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ等）； |
| 622516901 | ジャクスタピッドカプセル２０ｍｇ | 820600243 | 本疾患に係る特定医療費（指定難病）医療受給者証の交付を受けている（ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ等） |
| 622516901 | ジャクスタピッドカプセル２０ｍｇ | 830600035 | 診断根拠（遺伝子解析、コレステロール値、重度の高コレステロール血症の徴候等）（ジャクスタピッドカプセル５ｍｇ等）； |
| 622797601 | ステボロニン点滴静注バッグ９０００ｍｇ３００ｍＬ ９，０００ｍｇ | 830600044 | 投与が必要と判断した理由（ステボロニン点滴静注バッグ９０００ｍｇ／３００ｍＬ）； |
| 622594601 | テセントリク点滴静注１２００ｍｇ １，２００ｍｇ２０ｍＬ | 820600166 | 施設要件ア（テセントリク点滴静注） |
| 622594601 | テセントリク点滴静注１２００ｍｇ １，２００ｍｇ２０ｍＬ | 820600188 | 施設要件イ（テセントリク点滴静注） |
| 622594601 | テセントリク点滴静注１２００ｍｇ １，２００ｍｇ２０ｍＬ | 820600192 | 施設要件ウ（テセントリク点滴静注） |
| 622594601 | テセントリク点滴静注１２００ｍｇ １，２００ｍｇ２０ｍＬ | 820600196 | 施設要件エ（テセントリク点滴静注） |
| 622594601 | テセントリク点滴静注１２００ｍｇ １，２００ｍｇ２０ｍＬ | 820600199 | 施設要件オ（テセントリク点滴静注） |
| 629900601 | テセントリク点滴静注８４０ｍｇ １４ｍＬ | 820600166 | 施設要件ア（テセントリク点滴静注） |
| 629900601 | テセントリク点滴静注８４０ｍｇ １４ｍＬ | 820600188 | 施設要件イ（テセントリク点滴静注） |
| 629900601 | テセントリク点滴静注８４０ｍｇ １４ｍＬ | 820600192 | 施設要件ウ（テセントリク点滴静注） |
| 629900601 | テセントリク点滴静注８４０ｍｇ １４ｍＬ | 820600196 | 施設要件エ（テセントリク点滴静注） |
| 629900601 | テセントリク点滴静注８４０ｍｇ １４ｍＬ | 820600199 | 施設要件オ（テセントリク点滴静注） |
| 629700101 | テムセルＨＳ注 １０．８ｍＬ | 830600067 | 本品の使用が必要かつ有効と判断した理由（テムセルＨＳ注）； |
| 622250701 | ノーモサング点滴静注２５０ｍｇ １０ｍＬ | 820600077 | 発作時の使用（ノーモサング点滴静注２５０ｍｇ） |
| 622366301 | ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇ シリンジ １ｍＬ（溶解液付） | 830600128 | インヒビタ一力価（ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇシリンジ等）； |
| 622366401 | ノボセブンＨＩ静注用２ｍｇ シリンジ ２ｍＬ（溶解液付） | 830600128 | インヒビタ一力価（ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇシリンジ等）； |
| 622366501 | ノボセブンＨＩ静注用５ｍｇ シリンジ ５ｍＬ（溶解液付） | 830600128 | インヒビタ一力価（ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇシリンジ等）； |
| 622366301 | ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇ シリンジ １ｍＬ（溶解液付） | 850600146 | インヒビタ一力価測定年月日（ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇシリンジ等） |
| 622366401 | ノボセブンＨＩ静注用２ｍｇ シリンジ ２ｍＬ（溶解液付） | 850600146 | インヒビタ一力価測定年月日（ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇシリンジ等） |
| 622366501 | ノボセブンＨＩ静注用５ｍｇ シリンジ ５ｍＬ（溶解液付） | 850600146 | インヒビタ一力価測定年月日（ノボセブンＨＩ静注用１ｍｇシリンジ等） |
| 622069801 | ハーセプチン注射用６０ ６０ｍｇ（溶解液付） | 850600057 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ハーセプチン注射用６０等） |
| 622069801 | ハーセプチン注射用６０ ６０ｍｇ（溶解液付） | 850600058 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ハーセプチン注射用６０等） |
| 622069901 | ハーセプチン注射用１５０ １５０ｍｇ（溶解液付） | 850600057 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ハーセプチン注射用６０等） |
| 622069901 | ハーセプチン注射用１５０ １５０ｍｇ（溶解液付） | 850600058 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ハーセプチン注射用６０等） |
| 622628901 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600059 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622628901 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600060 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622628901 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600061 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622628901 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600062 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622629001 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600059 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622629001 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600060 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622629001 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600061 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622629001 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＣＴＨ」 | 850600062 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622630701 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600059 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622630701 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600060 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622630701 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600061 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622630701 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600062 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622630801 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600059 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622630801 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600060 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＮＫ」等） |
| 622630801 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600061 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622630801 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ＮＫ」 | 850600062 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ＣＴＨ」等） |
| 622659701 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「第一三共」 （溶解液付） | 850600063 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「第一三共」等） |
| 622659701 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「第一三共」 （溶解液付） | 850600064 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「第一三共」等） |
| 622659801 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「第一三共」 （溶解液付） | 850600063 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「第一三共」等） |
| 622659801 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「第一三共」 （溶解液付） | 850600064 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「第一三共」等） |
| 622679201 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ファイザー」 | 850600065 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ファイザー」等） |
| 622679201 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ファイザー」 | 850600066 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ファイザー」等） |
| 622679301 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ファイザー」 | 850600065 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（ トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ファイザー」等） |
| 622679301 | トラスツズマブＢＳ点滴静注用１５０ｍｇ「ファイザー」 | 850600066 | ＨＥＲ２過剰発現を確認した検査の実施年月日（初回投与）（トラスツズマブＢＳ点滴静注用６０ｍｇ「ファイザー」等） |
| 622367201 | バイクロット配合注 第７ａ因子１．５ｍｇ第Ｘ因子１５ｍｇ溶解液付 | 830600129 | インヒビタ一力価（バイクロット配合静注用）； |
| 622367201 | バイクロット配合注 第７ａ因子１．５ｍｇ第Ｘ因子１５ｍｇ溶解液付 | 850600147 | インヒビタ一力価測定年月日（バイクロット配合静注用） |
| 629917001 | パドセブ点滴静注用３０ｍｇ | 820600079 | ＰＤ１／ＰＤＬ１阻害剤を含む化学療法による治療歴を有する患者に投与（パドセブ点滴静注用３０ｍｇ） |
| 622278901 | ビンダケルカプセル２０ｍｇ | 820600087 | 患者要件１（ビンダケルカプセル２０ｍｇ） |
| 622278901 | ビンダケルカプセル２０ｍｇ | 820600088 | 患者要件２（ビンダケルカプセル２０ｍｇ） |
| 622876401 | ビンマックカプセル６１ｍｇ | 820600089 | 患者要件１（ビンマックカプセル６１ｍｇ） |
| 622876401 | ビンマックカプセル６１ｍｇ | 820600090 | 患者要件２（ビンマックカプセル６１ｍｇ） |
| 621384901 | ファイバ静注用１０００ １，０００単位２０ｍＬ（溶解液付） | 830600130 | インヒビター力価（ファイバ静注用１０００）； |
| 621384901 | ファイバ静注用１０００ １，０００単位２０ｍＬ（溶解液付） | 850600150 | インヒビター力価測定年月日（ファイバ静注用１０００） |
| 622676601 | フェインジェクト静注５００ｍｇ １０ｍＬ | 830600071 | 投与が必要と判断した理由（フェインジェクト静注５００ｍｇ）； |
| 629700701 | ブレヤンジ静注 | 820600105 | 施設要件ア（ブレヤンジ静注） |
| 629700701 | ブレヤンジ静注 | 820600106 | 施設要件イ（ブレヤンジ静注） |
| 622871001 | ベリキューボ錠２．５ｍｇ | 850600082 | 左室駆出率の計測年月日（ベリキューボ錠２．５ｍｇ等） |
| 622871101 | ベリキューボ錠５ｍｇ | 850600082 | 左室駆出率の計測年月日（ベリキューボ錠２．５ｍｇ等） |
| 622871201 | ベリキューボ錠１０ｍｇ | 850600082 | 左室駆出率の計測年月日（ベリキューボ錠２．５ｍｇ等） |
| 622871001 | ベリキューボ錠２．５ｍｇ | 830600083 | 左室駆出率の値（ベリキューボ錠２．５ｍｇ等）； |
| 622871101 | ベリキューボ錠５ｍｇ | 830600083 | 左室駆出率の値（ベリキューボ錠２．５ｍｇ等）； |
| 622871201 | ベリキューボ錠１０ｍｇ | 830600083 | 左室駆出率の値（ベリキューボ錠２．５ｍｇ等）； |
| 622462301 | ムルプレタ錠３ｍｇ | 830600087 | 観血的手技の名称（ムルプレタ錠３ｍｇ）； |
| 622462301 | ムルプレタ錠３ｍｇ | 850600085 | 観血的手技の実施予定年月日（ムルプレタ錠３ｍｇ） |
| 622488901 | レパーサ皮下注１４０ｍｇペン １ｍＬ | 820600113 | 施設要件ア（レパーサ皮下注１４０ｍｇペン） |
| 622488901 | レパーサ皮下注１４０ｍｇペン １ｍＬ | 820600114 | 施設要件イ（レパーサ皮下注１４０ｍｇペン） |
| 622488901 | レパーサ皮下注１４０ｍｇペン １ｍＬ | 850600155 | ＬＤＬ－コレステロール検査の実施年月日（レパーサ皮下注１４０ｍｇペン） |
| 622579101 | レパーサ皮下注４２０ｍｇオートミニドーザー ３．５ｍＬ | 830600132 | ＬＤＬ－コレステロール検査値（レパーサ皮下注１４０ｍｇペン）； |
| 622647001 | レフィキシア静注用５００ ５００国際単位（溶解液付） | 830600101 | 手術時に使用した理由（レフィキシア静注用５００等）； |
| 622647101 | レフィキシア静注用１０００ １，０００国際単位（溶解液付） | 830600101 | 手術時に使用した理由（レフィキシア静注用５００等）； |
| 622647201 | レフィキシア静注用２０００ ２，０００国際単位（溶解液付） | 830600101 | 手術時に使用した理由（レフィキシア静注用５００等）； |
| 622487001 | 照射洗浄血小板－ＬＲ「日赤」 １０単位約２００ｍＬ | 830600102 | 使用が必要と判断した理由（照射洗浄血小板－ＬＲ「日赤」等）； |
| 622487101 | 照射洗浄血小板ＨＬＡ－ＬＲ「日赤」 １０単位約２００ｍＬ | 830600102 | 使用が必要と判断した理由（照射洗浄血小板－ＬＲ「日赤」等）； |
