チェックデータが追加された診療行為は以下の通りです。
| 診療行為コード | 診療行為名 | 薬価 |
| 160245010 | 蛍光リンパ管・リンパ節造影 | 500 |
| 160245110 | 終夜睡眠ポリグラフィー（１及び２以外）（医療機関内又は訪問実施） | 3570 |
| 160245210 | 終夜睡眠ポリグラフィー（１及び２以外）（その他） | 2000 |
| 160245510 | 壁側胸膜凍結生検法 | 15800 |
| 160245910 | ＢＲＣＡ１／２遺伝子検査（血液）遺伝性乳癌卵巣癌症候群の血縁 | 20200 |
| 170900450 | ポジトロン断層撮影（ＰＳＭＡ）画診共同 | 2780 |
| 170900550 | ポジトロン断層撮影（ＰＳＭＡ）施設基準不適合 | 2224 |
| 170900650 | ポジトロン断層撮影（ＰＳＭＡ）施設基準不適合・画診共同 | 2224 |
| 170900750 | ポジトロン・ＣＴ複合撮影（ＰＳＭＡ）画診共同 | 3905 |
| 170900850 | ポジトロン・ＣＴ複合撮影（ＰＳＭＡ）施設基準不適合 | 3124 |
| 170900950 | ポジトロン・ＣＴ複合撮影（ＰＳＭＡ）施設基準不適合・画診共同 | 3124 |
| 170901050 | ポジトロン・ＭＲＩ複合撮影（ＰＳＭＡ）画診共同 | 4440 |
| 170901150 | ポジトロン・ＭＲＩ複合撮影（ＰＳＭＡ）施設基準不適合 | 3552 |
| 170901250 | ポジトロン・ＭＲＩ複合撮影（ＰＳＭＡ）施設基準不適合・画診共同 | 3552 |
| 170901310 | ＣＴ撮影（１２８列以上マルチスライス型機器）共同利用施設 | 1120 |
| 170901410 | ＣＴ撮影（１２８列以上）共同利用施設・頭部 | 1120 |
| 170901510 | ＣＴ撮影（１２８列以上）共同利用施設（画診共同） | 1120 |
| 170901610 | ＣＴ撮影（１２８列以上）共同利用施設・頭部（画診共同） | 1120 |
| 170901710 | ＣＴ撮影（１２８列以上マルチスライス型機器）（その他） | 1100 |
| 170901810 | ＣＴ撮影（１２８列以上マルチスライス型機器）（その他）頭部 | 1100 |
| 170901910 | ＣＴ撮影（１２８列以上）（その他）（画診共同） | 1100 |
| 170902010 | ＣＴ撮影（１２８列以上）（その他）頭部（画診共同） | 1100 |
レセプト摘要欄コメントチェックの改修について
ゼフィックスとフェインジェクトがコメントコードがあるにも拘わらず不合格になるとの指摘があり、調査しましたところ、コメントのグループが複数ある場合、すべてのグループにコメントがあること（AND）を合格の条件にしていました。同様の現象の薬剤を調査したところ、以下の通りとなりました。
レセプト摘要欄コメントチェックで改修された薬剤一覧（5薬剤・10コード）
| 薬剤 | 別表Ⅱの要件 | s-210(前回) | s-211(今回) |
|---|---|---|---|
| ゼフィックス錠100 | HBV-DNA、DNAポリメラーゼ又はHBe抗原 | 3つとも必須 | どれか1つで合格にする |
| ジャクスタピッド 5/10/20mg（3コード） | 受給者証の交付か診断根拠の「いずれか」 | 両方必須 | どちらか1つで合格にする（2024年改定分と同じ扱い） |
| エスワンタイホウOD T20/T25（2コード） | A〜F法から該当するもの | 自分のA〜F法に加え、別の項番（ティーエスワン等）のA〜F法まで必須 | 両方のA〜F法をまとめ、どれか1つで合格にする |
| フェインジェクト | Hb値は常に必要。判断理由は Hb値が8.0g/dL以上のときだけ | 両方必須 | 判断理由を必須から外す |
| テビムブラ | 施設要件のいずれか かつ 医師要件のいずれか | 医師要件アが施設要件のグループに入っている | 医師要件アを医師要件のグループへ移す |
今の判定のままで正しいもの（12件）
ムルプレタ、ヨビパス（3コード）、ゾルゲンスマ、デリタクト、ルクスターナ、エレビジス、エムガルティ（2コード）、オンデキサです。どれも別表Ⅱで「及び」または列挙された全項目の記載を求めているので、すべて必須のままで合っています。
